时间：2014年12月2号，周六，午十点三十分
地点：宏业科技大学制药工程实验室（一）
“今天，是幽门螺杆菌抗菌素剂型实验的第一百零三次实验，之前，我们已经试过将抗菌素做成颗粒剂，粉剂……等等剂型，皆发现效果不是十分理想，无法将药效最大化，这一次我们要尝试一下针剂……”
在做实验之前，张恒依旧按部就班地做着实验记录。
两个多月前，根据系统给出的方法，张恒就成功将药物分子给合成出来了，可是到现在为止，药物剂型依旧没有确立下来，期间已经做了一百多次实验，光是一种剂型，比如说颗粒剂，就做过不下于二十多次，因为要调和药物分子和辅料之间的配比，调试酸碱度等等数据，而这些不仅仅要用到大量的计算，还需要一次次的实验尝试。
好在皇天不负有心人，通过一次次实验积累下来经验，张恒距离摸到药物的最佳配比越来越近。
第二天，周日，药物制作成功，实验完毕，各项数据测试完毕。
张恒欣喜无比地面对着摄像机镜头，说道：“今天，幽门螺杆菌抗菌素剂型实验的第一百零三次实验终于完成，根据各项数据所得，这一次的药物效果达到了最大化……”
……
药物终于研究成功，张恒开心得无以复加，长这么大，他还是第一次这么开心。
不过他没有得意忘形，因为药物研究成功不代表能够立马投入生产并且市，在此之前还需要经过几期临床试验。
临床试验一共分为四期，一期临床试验为初步的临床药理学及人体安全性评价试验，为新药人体试验的起始期，又称为早期人体试验。
二期临床试验为治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为三期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。
三期临床试验是治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。
一般来说，三期临床试验做完后药品就可以市了，四期临床试验是药品市后对其进行的进一步的研究，在广泛使用条件下考察其疗效和不良反应。
一种新药的开发，需要投放巨大的人力和财力，耗费不可预估的时间。而临床试验是其中最耗费财力的环节之一，因为这涉及到人体实验。
药物人体实验，有的是志愿者，但是这样的志愿者太少了，更多的还是有偿的，有偿的每一个人都要花费不少的资金，而人体实验的人数不能太少，不然起不到统计作用。
很多制药公司都倒在了临床试验这一环。
对于药物的临床试验，张恒无比看重，不过倒也不是太担心，因为系统给的东西是绝对有效而且安全的。只要不出问题，临床试验也能够很快通过。
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